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FAQ

Preguntas frecuentes

Para solicitar los servicios de Emibet como particular, sólo debe llamarnos (633390243 o 609684816), explicarnos sus necesidades y el día y hora que le iría bien recibir la visita de nuestro equipo de profesionales en su domicilio.

Emibet ofrece estos servicios a particulares:
• Inyecciones (subcutánea e intramuscular)
• Administración de medicación (inhalatoria, tópica, oftálmica, ótica)
• Oxigenoterapia
• Sonda vesical (colocación, mantenimiento y retirada)
• Control de las constantes vitales (temperatura, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, tensión arterial y saturación de oxígeno)
• Realización test de orina
• Detección de glicemia capilar (diabéticos)
• Colocación de vendajes
• Curas de heridas quirúrgicas
• Cura de úlceras por presión
• Retirada de puntos / grapas

Podrá pagar el servicio en efectivo el mismo día de la visita.

Un estudio clínico es el proceso a través del cual se estudian nuevos medicamentos y técnicas sanitarias para desarrollar y/o mejorar el tratamiento de enfermedades. Se monitorizan y documentan cuidadosamente y son supervisados por un organismo de revisión independiente.
Los estudios clínicos se realizan en fases. Cada una describe la información que se recopila: seguridad, eficacia, dosis, etc.
Fase 0: fase preclínica, la investigación se realiza en un laboratorio.
Fase I: se utilizan para demostrar que un nuevo tratamiento es seguro para un grupo de personas (voluntarios sanos) y determinar la mejor dosis y forma de uso para investigaciones futuras del fármaco.
Fase II: los estudios clínicos de fase II aportan más información sobre la dosis del nuevo tratamiento y las variables de seguridad. Se realizan con voluntarios que padecen esa enfermedad.
Fase III: se utilizan para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento nuevo con un grupo grande de personas. Si los resultados son positivos, se pueden iniciar los trámites para la autorización del fármaco.
También se realizan ensayos clínicos para profundizar en una nueva indicación o aspecto del fármaco ya comercializado (Fase IV).

La participación en un estudio clínico es siempre absolutamente voluntaria. Si durante el seguimiento del estudio un paciente decide que no quiere continuar, puede abandonarlo en cualquier momento sin tener que dar explicaciones y sin que esta decisión repercuta en la calidad de la atención sanitaria que recibe. El médico también puede decidir suspender la participación de un paciente en un estudio clínico si considera que es mejor que siga otro tratamiento.

Los voluntarios que participan en estudios clínicos tienen un papel determinante en la consecución de nuevos medicamentos y tratamientos más eficaces y seguros. Sin voluntarios, los laboratorios farmacéuticos y los centros de investigación tardarían mucho más tiempo en conseguir el desarrollo y la aprobación de nuevos tratamientos que pueden ser vitales para muchas personas.

-Facilita la participación en un ensayo clínico
-Aumenta la participación voluntaria de pacientes
-Mejora la atención a los participantes
-Elimina desplazamientos
-Disminuye la carga familiar
-Evita abandonos de los estudios
-Acelera la obtención de datos

Todos los profesionales de Emibet son diplomados en enfermería con contrastada experiencia en el sector sanitario. En todos sus servicios, tanto para empresas como para particulares, Emibet cumple con los más estrictos estándares de las Buenas Prácticas Clínicas.
Las directoras y fundadoras de Emibet son dos profesionales de la enfermería especializadas en la investigación clínica del Hospital Clínic de Barcelona, institución de referencia a nivel internacional.





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